公司会议安排 - 公司将于2025年7月30日下午4:30（东部时间）/下午1:30（太平洋时间）举行电话会议，讨论2025年第二季度业绩 [1] - 可点击注册链接“TTM Technologies, Inc. second quarter 2025 conference call”获取电话会议接入信息，注册者将收到拨入信息和唯一PIN码，会议开始前均可注册 [2] - 电话会议将在公司网站同步直播，可点击链接“TTM Technologies Inc. second quarter 2025 webcast”观看，直播结束后一周内仍可访问 [2] 公司财务信息 - 公司将于2025年7月30日股市收盘后公布2025年第二季度财务结果 [3] 公司业务介绍 - 公司是全球领先的技术解决方案制造商，产品包括任务系统、射频组件、射频微波/微电子组件、快速交付和技术先进的印刷电路板 [4] - “TTM”代表“time-to-market”，公司的一站式制造服务可帮助客户缩短新产品开发和上市时间 [4] - 更多信息可访问www.ttm.com [4] 公司联系方式 - 公司企业发展与投资者关系副总裁Sameer Desai，邮箱sameer.desai@ttmtech.com，电话714 - 327 - 3050 [5]

文章核心观点 公司将于2025年8月7日上午9点发布2025年第二季度财报，并于同日上午11点召开财报电话会议 [1] 财报发布与会议安排 - 公司将于2025年8月7日上午9点（美国东部时间）发布2025年第二季度财报 [1] - 公司将于同日上午11点（美国东部时间）召开财报电话会议，国内和国际拨入号码为(973) 528 - 0008，会议入场代码为739704 [1] - 若有问题需在2025年8月7日上午10点（美国东部时间）前发送至SagaIR@sagacom.com，公司将在电话会议有限时间内讨论认为具有普遍相关性和趣味性的问题 [1] 财报内容 - 财报将包含非GAAP财务指标，如电台运营收入、过去12个月合并EBITDA和同电台财务信息，并会提供与最直接可比GAAP指标的调节表 [2] 公司业务 - 公司是一家媒体公司，致力于收购、开发和运营广播资产，专注于提供与核心广播业务互补的机会，包括数字、电子商务、本地在线新闻服务和非传统收入计划 [3] - 公司在28个市场拥有或运营广播资产，包括82个调频和32个调幅广播电台以及79个地铁信号 [3] 联系方式 - 联系电话为(313) 886 - 7070，网址为www.sagacom.com [3] - 联系人是Samuel D. Bush，联系电话(313) 886 - 7070 [4]

文章核心观点 - Ultragenyx和Mereo BioPharma宣布评估UX143治疗成骨不全症的Orbit研究3期部分正按原计划推进，预计年底完成最终分析，Cosmic研究数据届时也将出炉 [1][3] 研究进展 - Orbit研究3期部分正朝着最终分析推进，数据监测委员会认为UX143安全性可接受，应继续研究至最终分析 [1][2] - Cosmic研究数据在此次中期时间点未进行分析，研究进展顺利，年轻患者群体安全性与其他研究一致 [3] - 患者将继续在进行中的3期Orbit和Cosmic临床研究中给药，最终分析将在患者接受治疗至少18个月后进行，Orbit研究最终分析阈值为p<0.04，Cosmic研究为p<0.05 [4] Setrusumab 3期项目 - Ultragenyx正在开展两项后期研究，评估setrusumab对I、III和IV型成骨不全症儿科和年轻成年患者的疗效 [5] - 全球无缝2/3期Orbit研究评估setrusumab对5至25岁患者临床骨折率的影响，2期部分24名患者随机分组确定3期最佳给药策略，40 mg/kg剂量组患者已过渡至20 mg/kg [6] - 研究3期部分已在11个国家45个地点招募159名患者，受试者按2:1随机接受setrusumab或安慰剂，主要疗效终点为年化临床骨折率，3期主要分析完成后所有患者将过渡至延长期并接受开放标签setrusumab治疗 [7] - 全球3期Cosmic研究是一项针对2至<7岁患者的开放标签、随机、活性对照研究，患者按1:1随机接受setrusumab或静脉注射双膦酸盐治疗，以评估年化骨折率的降低情况，该研究已在7个国家21个地点招募69名患者 [8] 成骨不全症（OI） - 成骨不全症是一组影响骨代谢的遗传疾病，约85%至90%的病例由COL1A1或COL1A2基因变异引起，导致胶原蛋白减少或异常以及骨代谢变化，患者骨脆性增加、骨折率高，全球尚无获批治疗方法，商业可及地区约有6万人受影响 [9] Setrusumab（UX143） - Setrusumab是一种完全人源单克隆抗体，可抑制骨形成负调节因子硬化蛋白，有望增加成骨不全症患者的新骨形成、骨矿物质密度和骨强度 [10] - 2019年，Mereo BioPharma完成setrusumab在112名成骨不全症成人患者中的2b期剂量探索研究，结果显示治疗对多个解剖部位的骨形成和骨密度有明显的剂量依赖性和统计学显著影响 [11] - Ultragenyx和Mereo BioPharma基于合作和许可协议在全球合作开发setrusumab，制定了全面的后期计划，继续在I、III和IV型成骨不全症儿科和年轻成年患者中进行开发 [12] 公司介绍 Ultragenyx - 是一家生物制药公司，致力于为严重罕见和超罕见遗传疾病患者提供新疗法，拥有多样化的获批药物和候选治疗药物组合，目标是满足未满足的医疗需求 [13] - 由在罕见病治疗药物开发和商业化方面经验丰富的管理团队领导，战略基于高效的药物开发，旨在尽快为患者提供安全有效的疗法 [14] Mereo BioPharma - 是一家专注于开发罕见病创新疗法的生物制药公司，有两个罕见病候选产品，setrusumab治疗成骨不全症，alvelestat治疗严重α-1抗胰蛋白酶缺乏相关肺病 [15] - 与Ultragenyx的合作包括高达2.45亿美元的潜在额外里程碑付款以及Mereo在Ultragenyx地区商业销售的特许权使用费，Mereo保留欧盟和英国的商业权利，并将向Ultragenyx支付这些地区商业销售的特许权使用费 [15] - Setrusumab获得了欧盟委员会和FDA的孤儿药指定、EMA的PRIME指定以及FDA的突破性疗法指定和罕见儿科疾病指定；alvelestat获得了欧盟委员会和FDA的孤儿药指定以及FDA的快速通道指定 [15] - 除罕见病项目外，还有两个肿瘤学候选产品，etigilimab和navicixizumab，navicixizumab已与Feng Biosciences达成全球许可协议，还与ReproNovo SA达成独家全球许可协议，开发和商业化leflutrozole [15]

文章核心观点 公司计划公布2025年第二季度财报并召开电话会议讨论结果 [1] 财务信息 - 公司将于2025年8月5日收盘后公布2025年第二季度财务结果 [1] - 董事长兼首席执行官将于2025年8月6日上午11点（东部时间）主持电话会议详细讨论财务结果 [1] 会议参与方式 - 需先在线预注册参与电话会议 预注册仅需几分钟 可随时进行 包括在会议开始时间前后 [2] - 预注册网址为https://register-conf.media-server.com/register/BIf23c2f1c16ad4f4a9f9138c2a0f565f2 预注册后将提供会议电话号码和密码 [2] 会议回放信息 - 会议结束约两小时后 可在https://edge.media-server.com/mmc/p/bujv3dot 观看一年的回放 [3] - 也可通过访问公司网站www.weycogroup.com的投资者关系板块获取会议内容 [3] 公司业务 - 公司设计和销售主要面向男性 也包括女性和儿童的优质创新鞋类 旗下拥有Florsheim、Nunn Bush等知名品牌 [4] - 公司产品在全球领先鞋店 百货公司 专卖店以及电子商务网站均有销售 [4] - 公司在美国 澳大利亚及多个国际市场经营Florsheim概念店 [4] 联系方式 - 投资者关系联系人Judy Anderson 联系电话(414) 908-1833 邮箱Investor.Relations@WeycoGroup.com [5]

文章核心观点 公司将公布2025年第二季度财报并举办视频网络直播 [1] 分组1：财报公布与直播信息 - 公司将于2025年8月6日美国股市收盘后公布截至6月30日的第二季度财报 [1] - 当天下午5:30 ET将举办视频网络直播 [1] - 直播可通过公司投资者关系网站https://investors.duolingo.com观看 [2] - 直播结束两小时后可观看回放，回放将存档一年 [2] 分组2：公司介绍 - 公司是全球领先的移动学习平台 [3] - 其旗舰应用是全球最受欢迎的语言学习方式，也是谷歌应用商店和苹果应用商店教育类收入最高的应用 [3] - 公司以技术为核心，持续投资为学习者提供有趣、有吸引力且有效的学习体验，致力于开发世界上最好的教育并使其普及 [3] 分组3：联系方式 - 投资者联系Deborah Belevan，邮箱ir@duolingo.com [4] - 媒体联系Sam Dalsimer，邮箱press@duolingo.com [4]

文章核心观点 - 2025年7月9日Waterstone Financial宣布Molly Mulroy和Laura Piotrowski将于7月22日起加入WaterStone Bank和Waterstone Financial董事会 [1] 新董事信息 - Molly Mulroy现任WEC Energy Group执行副总裁兼首席行政官，自2021年起负责行政服务等多领域，此前担任过副总裁兼首席信息官等职，拥有明尼苏达大学学士学位和芝加哥大学MBA学位，活跃于密尔沃基社区 [2][3][4] - Laura Piotrowski是Cavendish Vernal首席执行官兼总裁，该公司提供战略业务规划等服务，她曾在多家公司担任高级财务等职位，拥有威斯康星大学密尔沃基分校学士学位和马凯特大学EMBA学位，是注册会计师和人力资源管理高级认证专业人士，还在慈善机构董事会任职 [5][6][7] 公司信息 - Waterstone Financial是WaterStone Bank的储蓄和贷款控股公司，WaterStone Bank是社区金融机构，成立于1921年，提供个人和商业银行业务，在威斯康星州东南部有14个分行，也是WaterStone Mortgage Corporation的母公司，该公司在48个州获得贷款许可 [8] - 公司长期致力于创新、诚信和社区服务，支持全国客户的金融和购房目标 [9] 联系方式 - 首席财务官Mark R. Gerke，电话414 - 459 - 4012，邮箱markgerke@wsbonline.com [9][10]

Presented updated data for bexobrutideg (NX-5948) at EHA2025 and ICML-18, demonstrating a favorable safety profile and deepening responses in patients with r/r chronic lymphocytic leukemia (CLL) and Waldenström macroglobulinemia (WM) Secured $15M license fee as Sanofi extends STAT6 collaboration to target type 2 inflammatory diseases Announced FDA clearance of IND application for novel IRAK4 degrader GS-6791/NX-0479, enabling collaboration partner Gilead to initiate Phase 1 trial Well capitalized with cash ...

公司财务信息 - 公司将于2025年7月30日太平洋时间下午1点25分公布2025财年第二季度财务业绩 [1] 会议参与方式 - 公众可在公司网站投资者板块收听财报电话会议直播 [1] - 电话收听需提前注册，注册后将通过电子邮件收到拨入号码、直接密码和唯一PIN码 [1][2] 会议回放信息 - 电话会议结束约两小时后可在公司网站投资者板块收听回放 [2] 公司业务介绍 - 公司是集成电路全生命周期测试和测量技术的领先供应商，服务于亚洲、欧洲和北美客户 [3] 投资者联系方式 - 投资者可联系Stan Finkelstein，电话(925) 290 - 4273，邮箱ir@formfactor.com [4]

公司概况 - 公司是一家领先的工业技术公司，为客户提供值得信赖的技术解决方案，以确保、检测和认证对客户最重要的事物 [2] - 公司通过安全与认证技术和起重机支付创新两大行业领先业务部门，为客户提供先进技术、精密检测设备和系统以及保护品牌形象和数字内容的专有产品和服务 [2] - 公司约有5000名员工，每天帮助客户保护最重要的资产，并确保全球范围内安全、无缝的交易 [2] 财报安排 - 公司宣布2025年第二季度财报发布安排 [1] - 财报将于2025年8月6日周三收盘后通过公开渠道发布，可访问公司网站投资者板块获取 [3] - 财报电话会议将于2025年8月7日周四上午10点（东部时间）举行，可访问公司网站投资者板块观看网络直播，直播存档也将在公司网站提供 [3] 投资者联系方式 - 投资者可联系副总裁Matt Roache，邮箱为matthew.roache@cranenxt.com，公司网址为www.cranenxt.com [3]

文章核心观点 Tonix公司公布TNX - 102 SL治疗纤维肌痛的3期RESILIENT试验完整结果，显示其在减轻疼痛方面有显著效果且耐受性良好，若获批将是15多年来首个治疗纤维肌痛的新药，公司已提交新药申请，FDA目标审批日期为2025年8月15日 [1][2] 分组1：TNX - 102 SL治疗纤维肌痛试验结果 - TNX - 102 SL在减轻纤维肌痛疼痛的主要终点上较安慰剂有统计学显著改善，且耐受性良好，结果与之前的RELIEF 3期试验一致 [1] - RESILIENT试验是双盲、随机、安慰剂对照试验，招募457名成年纤维肌痛患者，TNX - 102 SL治疗使每日疼痛数字评分量表上的最小二乘均值降低1.8分，安慰剂组降低1.2分，在所有六个预先指定的关键次要终点上也有显著改善 [2][7] - TNX - 102 SL最常见的治疗突发不良事件为口腔刺痛/麻木和苦味或明显余味，通常轻微、短暂且自限，无药物相关严重不良事件或死亡报告 [3] 分组2：纤维肌痛疾病信息 - 纤维肌痛是中枢神经系统内感觉和疼痛信号放大导致的慢性疼痛疾病，美国约600 - 1200万成年人受影响，约90%为女性 [4] - 症状包括慢性广泛疼痛、睡眠质量差、疲劳、晨僵等，患者日常活动受影响，生活质量受损，医生和患者对现有产品普遍不满 [4] 分组3：TNX - 102 SL产品信息 - TNX - 102 SL是盐酸环苯扎林的专利舌下片剂配方，可快速经粘膜吸收，减少长效活性代谢物去甲环苯扎林的产生 [5] - 作为多功能药物，正在开发用于治疗纤维肌痛、急性应激反应/急性应激障碍、长新冠、酒精使用障碍和阿尔茨海默病激越等 [5] - 相关专利预计在新药申请获批后，为TNX - 102 SL提供至2034/2035年的美国市场独占权 [6] 分组4：Tonix公司信息 - Tonix是专注于疼痛管理疗法和公共卫生挑战疫苗的综合生物技术公司，开发重点是中枢神经系统疾病 [8] - 公司优先推进TNX - 102 SL治疗纤维肌痛，已基于两项有统计学意义的3期试验提交新药申请，FDA授予快速通道指定 [8] - 公司免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，传染病组合包括用于猴痘和天花的疫苗TNX - 801等 [8] - 公司商业子公司Tonix Medicines销售用于治疗成人急性偏头痛的Zembrace SymTouch和Tosymra [8] 分组5：Zembrace SymTouch和Tosymra药品信息 - Zembrace SymTouch注射剂和Tosymra鼻喷雾剂是处方药，用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛，不能预防偏头痛，安全性和有效性在18岁以下儿童中未知 [12][13] - 药品可能导致严重副作用，包括心脏病发作等，有心脏病风险因素者需经心脏检查无问题才可使用，使用前需告知医生所有医疗状况和用药情况 [14][15] - 常见副作用包括注射部位疼痛和发红、手指或脚趾刺痛或麻木等，还可能导致一些严重但不常见的副作用，如血清素综合征等 [16][20]