公司业绩表现 - 公司于截至2025年12月31日止年度录得收益1.15亿港元，较上年同期减少5.44% [1] - 公司股东应占年度亏损为4.76亿港元，亏损规模同比大幅扩大466.12% [1] - 公司每股亏损为30.38港仙 [1]

中期财务业绩 - 公司截至2025年12月31日止六个月取得收益4384.9万港元，同比减少14.87% [1] - 公司拥有人应占亏损为3856.4万港元，同比收窄10.72% [1] - 每股基本亏损为0.1港元 [1] 业务表现与成本变动 - 公司拥有人应占亏损同比减少主要由于线上游戏业务下Holosens的研发成本减少 [1]

公司财务与股东回报 - 公司宣布将于2026年7月29日派发末期股息 [1] - 末期股息的具体金额为每股21.5港仙 [1]

公司2025年度财务业绩 - 截至2025年12月31日止年度，公司实现总收益208.29亿元，同比减少6.7% [1] - 公司实现毛利64.82亿元，同比减少10.4% [1] - 公司股本权益持有人应占溢利为27.29亿元，同比减少19.0% [1] - 公司基本每股盈利为62.31分 [1] - 董事会建议宣派末期股息每股21.5港仙 [1] 公司盈利能力与产品价格 - 报告期内，公司整体毛利率从32.4%轻微下降至31.1% [1] - 毛利率下降的主要原因是浮法玻璃产品的平均售价下跌所致 [1]

2025年度业绩预告核心观点 - 公司预计2025年度总收益将实现0%至16%的同比增长，但净利润及公司拥有人应占盈利预计将出现显著下滑，幅度在45%至59%之间，呈现出“增收不增利”的局面 [1] - 海外业务成为业绩亮点，预计收益同比大幅增长119%至167%，显示其国际化拓展取得积极进展 [1] 财务表现 - 预计2025年度收益介于人民币197.2亿元至人民币227.7亿元之间，相较于2024年度的人民币197.13亿元，增长约0%至16% [1] - 预计2025年度公司净利润介于人民币9100万元至人民币1.11亿元之间，相较于2024年度的人民币2.01亿元，减少约45%至55% [1] - 预计2025年度公司拥有人应占年内盈利介于人民币7700万元至人民币9400万元之间，相较于2024年度的人民币1.89亿元，减少约50%至59% [1] 业务分部表现 - 预计2025年度海外收益介于人民币3.07亿元至人民币3.74亿元之间，相较于2024年度的人民币1.4亿元，实现约119%至167%的大幅增长 [1]

公司人事变动 - 吴嘉雯女士因工作安排调整辞任家乡互动的联席公司秘书 授权代表及法律程序代理人 [1] - 陈奕斌先生获委任为家乡互动的联席公司秘书 授权代表及法律程序代理人 [1] - 上述人事变动自2026年2月28日起生效 [1]

公司产品HLX11的监管进展 - HLX11获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见 推荐批准其上市许可申请 [1] - 欧洲委员会将在未来2-3个月内参考该意见做出最终审查决定 [1] - 若获批准 HLX11的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家生效 [1] - 积极审评意见基于HLX11与参照药Perjeta®在分析相似性 药代动力学相似性及临床比对研究中的数据 证明两者在质量 安全性和有效性方面高度相似 [1] - 公司于2025年6月收到比利时监管机构颁发的两项GMP证书 表明HLX11相关生产线已符合欧盟GMP标准 [1] HLX11的全球商业化与注册申请进程 - HLX11是公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药 [2] - 2022年6月 公司与Organon LLC签订协议 授予后者在除中国境内及港澳台地区以外全球范围内的独家商业化许可 [2] - 2024年12月 HLX11的上市注册申请获中国国家药品监督管理局受理 [2] - 2025年3月 HLX11的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [2] - 2025年5月 HLX11的上市注册申请获加拿大卫生部受理 [2] - 2025年11月 HLX11的生物制品许可申请获美国食品药品管理局批准 [2] 目标药物市场概况 - 根据IQVIA数据 2024年度帕妥珠单抗产品于全球范围内的销售额约为33.04亿美元 [2]

公司财务表现与预测 - 公司预期2025财政年度收益将介于约7.2亿港元至约7.3亿港元，较2024财政年度的约10.58亿港元显著下降[1] - 公司预期2025财政年度将取得净亏损介乎约4300万港元至约4600万港元，而2024财政年度的净亏损约为400万港元，亏损额大幅增加[1] - 相较于2025年上半年取得的净亏损约3570万港元，2025年下半年预测净亏损的增幅幅度已有所减缓[1] 业绩变动核心原因 - 预期收益减少及净亏损增加主要归因于美国关税的影响，导致对公司货物转运服务需求大幅下降[1] - 行业竞争白热化，对定价构成巨大压力，并压缩了客户可接受的加价水平[1] - 公司现有的航空公司合约包含固定价格条款，在竞争压力下迫使公司为避免罚款及维持业务而亏本销售，加剧了亏损[1] 合约与毛利变动影响 - 随着现有航空公司合约于2025年下半年届满且不获续约，公司预计毛损将由截至2025年6月30日止六个月的约1170万港元，大幅降至2025财政年度的约20万港元[1] - 2024财政年度公司总盈利约为4000万港元，而2025财政年度预计将出现毛损[1]

HLX11 (帕妥珠单抗生物类似药) 最新监管进展 - 公司自主研发的HLX11获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见，推荐批准其上市许可申请 [1] - CHMP的积极意见基于HLX11与参照药Perjeta(帕妥珠单抗)在分析相似性、药代动力学相似性及临床比对研究中的数据，证明两者在质量、安全性和有效性方面高度相似 [1] - CHMP的意见将被递交至欧盟委员会，EC将在未来2-3个月内做出最终审查决定 [1] - 若获EC批准，HLX11的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家生效 [1] HLX11的全球注册与商业化布局 - HLX11是公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药 [2] - 2022年6月，公司与Organon LLC签订协议，授予后者在除中国境内及港澳台地区以外全球范围内的独家商业化许可 [2] - 该产品上市申请在全球主要市场持续推进：2024年12月获中国国家药监局受理，2025年3月获欧洲药品管理局受理，2025年5月获加拿大卫生部受理，2025年11月获美国食品药品管理局批准 [2] 生产资质与目标市场规模 - 2025年6月，公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的两项GMP证书，表明HLX11相关生产线已符合欧盟GMP标准 [1] - 根据IQVIA数据，2024年度帕妥珠单抗原研产品在全球范围内的销售额约为33.04亿美元 [2]

公司中期业绩核心数据 - 公司截至2025年12月31日止六个月收益为312.37万新加坡元，同比大幅减少45.54% [1] - 公司股东应占亏损为76.49万新加坡元，与去年同期相比由盈转亏 [1] - 公司每股基本亏损为0.29新加坡仙 [1]