报告行业投资评级 - 化学制药无评级 [1] - 中药生产无评级 [1] - 生物医药评级为中性 [1] - 其他医药医疗评级为中性 [1] 报告的核心观点 - 2024年7月22日医药板块涨跌幅+0.62%,跑赢沪深300指数1.30pct,涨跌幅居中万31个子行业第3名 [2] - 各医药子行业中医疗研发外包、医疗耗材、医疗设备表现居前,疫苗、线下药店、医药流通表现居后 [2] - 个股中日涨幅榜前3位分别为诺思格、康恩泰、药康生物;跌幅榜前3位为长药控股、复旦复华、河化股份 [2] - 近日百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局已接受其PD - 1抑制剂Opdivo与CTLA - 4靶向抗体Yervoy联合疗法的监管申请,用于治疗肝癌,3期临床试验结果显示该联合疗法显著改善患者总生存期,客观缓解率是对照组近3倍 [3] 根据相关目录分别进行总结 行业要闻 - 百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局接受其PD - 1抑制剂Opdivo与CTLA - 4靶向抗体Yervoy联合疗法监管申请,作为一线疗法治疗未接受过全身治疗的不可切除或晚期肝细胞癌成年患者,3期临床试验显示该联合疗法显著改善患者总生存期,客观缓解率是对照组近3倍 [3] 公司要闻 - 津药药业子公司津药和平收到注射用甲波尼龙琥珀酸钠(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价 [4] - 同和药业提交的“阿戈美拉汀”原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心审批 [4] - 恒瑞医药收到海曲泊帕乙醇胺片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验 [4] - 赛升药业人源化抗VEGF单抗注射液获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,标志着III期临床试验方案已通过审核确定,试验获准进入实质性开展期 [4]
EMA接受BMS联合疗法申请,用于治疗肝癌
太平洋·2024-07-23 14:02