报告行业投资评级 - 化学制药无评级 [1] - 中药生产无评级 [1] - 生物医药Ⅱ中性 [1] - 其他医药医疗中性 [1] 报告的核心观点 - 2024年8月1日医药板块涨跌幅-0.67%，跑输沪深300指数0.01pct，涨跌幅居申万31个子行业第18名 [4] - Umoja Biopharma在研CD19靶向原位生成CAR - T细胞疗法UB - VV111获美国FDA批准IND申请，预计2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药 [5] 根据相关目录分别进行总结 市场表现 - 各医药子行业中，医疗研发外包(-0.51%)、医院(-0.52%)、医药流通（-0.57%）表现居前，线下药店(-2.87%)、医疗设备(-1.81%)、疫苗(-1.68%)表现居后 [4] - 个股方面，日涨幅榜前3位分别为新光药业(+20.00%)、香雪制药(+19.95%)、赛隆药业(+10.03%)；跌幅榜前3位为鱼跃医疗(-10.00%)、亚辉龙(-5.62%)、三生国健（-4.87%） [4] 行业要闻 - 8月1日，Umoja Biopharma宣布美国FDA批准其在研CD19靶向原位生成CAR - T细胞疗法UB - VV111的IND申请，用以治疗血液恶性肿瘤，公司预计2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药，UB - VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成CD19靶向CAR - T细胞疗法 [5] 公司要闻 - 博瑞医药子公司艾特美（苏州）医药科技有限公司收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意艾特美沙美特罗替卡松吸入粉雾剂开展用于成人和儿童哮喘的临床试验 [5] - 罗欣药业子公司山东罗欣药业集团股份有限公司收到国家药监局注射用头孢唑肟钠《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价 [5] - 泽璟制药自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗特发性纤维化的II期临床研究取得成功结果，24周时吉卡昔替尼片两个剂量组（50mg Bid和75mg Bid）相较安慰剂组均可大幅度延缓受试者用力肺活量（FVC）的下降 [5] - 迈克生物2024年上半年实现营业收入12.79亿元，同比下降7.37%，归母净利润为2.02亿元，同比增长15.38%，扣非后归母净利润为1.99亿元，同比增长11.49% [5]