医药行业周报:礼来Tirzepatide三期临床结果积极,有望治疗心衰
太平洋·2024-08-07 13:30

报告行业投资评级 - 医药行业整体评级为"看好"[13] 报告的核心观点 - 礼来公司的重磅药物Tirzepatide在SUMMIT临床3期试验中达成主要终点,与安慰剂相比可将肥胖射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者发生心衰相关事件的风险降低38%[7] - Tirzepatide是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂,可同时激活GLP-1受体和GIP受体介导的信号通路[7] 行业动态总结 子行业评级 - 化学制药无评级[3] - 中药生产无评级[3] - 生物医药Ⅱ中性[3] - 其他医药医疗中性[3] 市场表现 - 2024年8月5日,医药板块整体下跌0.59%,但跑赢沪深300指数0.62个百分点,涨跌幅居申万31个子行业第7名[6] - 各医药子行业中,线下药店(+5.02%)、医疗设备(-0.53%)、医疗研发外包(-0.45%)表现居前,疫苗(-1.91%)、体外诊断(-1.06%)、医药流通(-0.84%)表现居后[6] - 个股方面,涨幅前3位为睿智医药(+20.10%)、舒泰神(+20.07%)、多瑞制药(+20.02%),跌幅前3位为新光药业(-5.53%)、睿昂基因(-3.56%)、悦康药业(-3.37%)[6] 行业要闻 - 礼来公司Tirzepatide在SUMMIT临床3期试验中达成主要终点,与安慰剂相比可将肥胖射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者发生心衰相关事件的风险降低38%[7] 公司要闻 - 华仁药业子公司安徽恒星制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱注射液《药品注册证书》[8] - 上海医药子公司上海新亚药业闵行有限公司获得国家药品监督管理局颁发的关于甲钴胺片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价[8] - 甘李药业子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准,同意门冬胰岛素30注射液进行适应症为糖尿病的I期临床试验[8] - 赛诺医疗获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准[8]

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