报告行业投资评级 无相关内容 [1] 报告的核心观点 1. 艾美赛珠单抗（Emicizumab）是罗氏公司研发的重组人源化双特异性单克隆抗体,主要用于存在凝血因子VIII抑制物的血友病A患者的治疗 [9] 2. 艾美赛珠单抗于2017年11月在美国获批,随后亦在全球多个地区获准,在中国于2018年11月获批准上市 [9] 3. 艾美赛珠单抗在市场中广受关注与认可,为血友病A患者提供了新的治疗选择,改善了患者生活质量 [9] 4. 高质量的药物专利调研对企业的侵权分析、生物类似药开发、投融资和药物研发等提供技术情报,有助于提高企业的核心竞争力 [9] 报告内容总结 双特异性单克隆抗体类药物专利调研流程 1. 利用智慧芽新药情报库进行重组人源化双特异性单克隆抗体药物基础信息检索 [10] 2. 利用智慧芽新药情报库初步收集双特异性单克隆抗体药物所拥有的专利,并初步确定其核心产品专利 [10] 3. 根据核心产品专利,初步确定双特异性单克隆抗体药物的序列,并与网络信息相直验证 [10][11] 4. 利用智慧芽Bio生物序列数据库的"抗体"场景,分别检索重链和轻链的全长（或可变区）及CDR序列 [11] 5. 利用智慧芽专利数据库对双特异性单克隆抗体进行主题检索 [11] 6. 建立智慧芽工作空间,保存所有新药情报库、序列检索和关键词检索的专利结果,形成相关专利集合 [11] 7. 分析集合中所有相关专利并重点解读其权利要求书,对专利进行分类 [11] 8. 根据需求,制作双特异性单克隆抗体药物的专利布局图 [11] Emicizumab专利调研实务 1. 在智慧芽新药情报库中检索Emicizumab的基础信息,包括靶点、适应症、重链/轻链序列、CDRs等 [13][14] 2. 利用智慧芽新药情报库初步确定Emicizumab的核心专利为WO2012067176A1 [17][18] 3. 通过智慧芽Bio生物序列数据库检索Emicizumab重链和轻链的CDRs匹配情况 [19][20][21][22][23][24][25][26] 4. 利用智慧芽专利数据库对Emicizumab进行关键词检索,补充收集相关专利 [27] 5. 分析Emicizumab在美国和中国的专利布局情况,包括专利申请数量、授权状态、保护主题等 [29][31][32]