灵康药业:关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 公司子公司灵康制药取得艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)《药物临床试验批准通知书》[1] - 药品注册分类为化药2.2类,申请境内生产药品注册临床试验[1] - 申请适应症包括胃食管反流病及NSAID治疗相关胃溃疡治疗[1] - 已投入该药品研发费用360万人民币[3] 未来展望 - 药品获批后需开展临床试验并经审评、审批才可上市[4] - 药品研发及上市有不确定性,投资者需谨慎决策[4]
新产品和新技术研发 - 公司子公司灵康制药取得艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)《药物临床试验批准通知书》[1] - 药品注册分类为化药2.2类,申请境内生产药品注册临床试验[1] - 申请适应症包括胃食管反流病及NSAID治疗相关胃溃疡治疗[1] - 已投入该药品研发费用360万人民币[3] 未来展望 - 药品获批后需开展临床试验并经审评、审批才可上市[4] - 药品研发及上市有不确定性,投资者需谨慎决策[4]