新产品和新技术研发 - 公司将在2024年ASCO年会上公布舒沃哲®两项最新研究成果[1] - 研究纳入121例接受舒沃哲®治疗的患者[2] - 戈利昔替尼联合化疗或可克服舒沃哲®耐药[4] 数据相关 - 基线血浆ctDNA检测不同突变患者接受舒沃哲®治疗后ORR分别为68.0%和45.8%[2] - 基线血浆ctDNA检测不同突变患者接受舒沃哲®治疗后mPFS为7.4个月和5.5个月[2] - 85.7%患者接受舒沃哲®治疗后血浆ctDNA中突变拷贝数减少[4] - 血浆ctDNA中突变清除最早可在治疗1周后发生[4] 未来展望 - 舒沃哲®全球注册临床处于试验阶段，结果及获批情况不确定[5] - 公司将按规定披露项目后续进展[5]