新产品研发 - 注射用ZG005临床研究成果入选2024年CSCO学术年会口头报告[2] - 截至2024年8月6日，ZG005的I/II期临床试验入组46例晚期宫颈癌患者[5] 数据表现 - 36例可评估宫颈癌受试者中，ORR达38.9%，DCR达80.6%[6] - 接受20 mg/kg剂量的15例受试者中，ORR为53.3%，DCR达86.7%[6] - 97例受试者中，72.2% TRAEs严重程度为1级或2级[6] 未来展望 - 本次ZG005临床进展对公司近期业绩无重大影响[8]