荣昌生物:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自愿披露关于泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点的公告
新产品和新技术研发 - 公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究达主要终点[2] - 泰它西普已在中国完成治疗重症肌无力的Ⅲ期临床研究[5] 未来展望 - 公司将择机向国家药监局药品审评中心递交泰它西普上市申请[5] 数据相关 - 全球重症肌无力患者人数预计2025年达114.60万[3] - 中国重症肌无力患者人数约为21.67万[3]
新产品和新技术研发 - 公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究达主要终点[2] - 泰它西普已在中国完成治疗重症肌无力的Ⅲ期临床研究[5] 未来展望 - 公司将择机向国家药监局药品审评中心递交泰它西普上市申请[5] 数据相关 - 全球重症肌无力患者人数预计2025年达114.60万[3] - 中国重症肌无力患者人数约为21.67万[3]