新产品和新技术研发 - 2024年6月1日iHealth美国新冠、甲乙型流感病毒三联检测试剂盒获美国FDA应急使用授权[1] - 2024年6月1日iHealth美国新冠家庭检测（OTC）试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知[1] - iHealth三联检POC产品15分钟可出检测结果[2] 业绩总结 - 2022、2023年iHealth新冠家庭检测试剂盒销售收入均超主营业务收入60%[3] 未来展望 - 产品授权后销售受多因素影响，无法预测对未来业绩的影响[4]