新产品和新技术研发 - 子公司江苏奥赛康收到利厄替尼片境内生产药品注册上市许可申请受理通知[1] - 子公司完成ASK120067片III期临床试验并达主要研究终点[3] - 高选择性c - Met抑制剂创新项目ASKC202与ASK120067联合用药临床研究中[5] 数据相关 - 30% - 50%的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变[4] 其他情况 - 利厄替尼片NSCLC二线治疗上市申请2021年11月受理，正审评审批[4] - 药品获受理后审评审批完成时间和结果不确定[6]