关于公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）收 到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的通 知，同意 KH629 开展新药临床试验。现将相关情况公告如下： 一． 药品基本信息 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2023-083 成都康弘药业集团股份有限公司 药品名称：KH629 片 剂型：片剂 适应症：非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 审批结论：同意本品开展临床试验 二． 产品简介 KH629 是我公司自主研发的甲状腺激素β受体选择性激动剂，属 于化药 1 类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结 果显示 KH629 片安全性较好，具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝炎 （NASH）作用，预期临床应用前景较好。 1 / 2 三． 对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 成都康弘药业集 ...