近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全 资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称"康弘生物"）收到 国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关 情况公告如下： 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2023-086 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一． 药品基本信息 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 适应症：继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤 方案名称：一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑 水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征的 I 期临床试验 受理号：CYSB2300107、CYSB2300108、CYSB2300109 审批结论：同意开展临床试验 二． 产品简介 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的 1 类生物创新药，该产品能有效地与血管及组 1 / 2 织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传递 ...