证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-008 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全 资子公司北京康弘生物医药有限公司（以下简称"北京康弘生物"） 申报的 KH801 注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的 《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。现将相关情况公 告如下： 一． 药品基本信息 药品名称：KH801 注射液 剂型：注射剂 适应症：晚期实体瘤 注册分类：治疗用生物制品 1 类 受理号：CXSL2300890 审批结论：同意开展临床试验。 二． 产品简介 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 CD24/Siglec10"别吃我（Don't eat me）"信号，提高肿瘤相关巨 噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。 三． 对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2024年3月5 ...