哈尔滨三联药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司药品注射用氯诺昔康通过仿制 药质量和疗效一致性评价（以下简称"一致性评价"）。具体情况如下： | 药品名称 | 规格 | 注册分类 | 上市许可持有人 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 注射用氯诺昔 | 8mg | 化学药品 | 哈尔滨三联药业 | 经审查，本品通过仿制药质 | | 康 | | | 股份有限公司 | 量和疗效一致性评价。 | 注射用氯诺昔康主要适用于手术后急性中度疼痛的短期治疗。 证券代码：002900 证券简称：哈三联 公告编号：2024-006 哈尔滨三联药业股份有限公司 关于公司药品通过一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 哈尔滨三联药业股份有限公司 董事会 2024 年 1 月 24 日 1 截止目前，我公司注射用氯诺昔康为国内第 3 家通过一致性评价。公司产品 通过一致性评价，将进一步提升产品的技术水平，有利于提高产品的市场竞争力。 但未来生产 ...