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万孚生物:关于美国子公司呼吸道三联家用自测OTC产品获得美国FDA EUA授权的公告
300482万孚生物(300482)2024-05-05 16:22

| 证券代码:300482 | 证券简称:万孚生物 | 公告编号:2024-035 | | --- | --- | --- | | 债券代码:123064 | 债券简称:万孚转债 | | 广州万孚生物技术股份有限公司 关于美国子公司呼吸道三联家庭自测 OTC 产品 获得美国 FDA EUA 授权的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广州万孚生物技术股份有限公司(以下简称"万孚生物"或"公司")美国 全资子公司 Wondfo USA Co.,Ltd(以下简称"美国子公司")近日收到 U.S. Food & Drug Administration(美国食品药品监督管理局,以下简称 "FDA")通知,万 孚生物美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测 试剂盒(OTC 版)WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test 获得 FDA 的应急使用授权(EUA),具体信息如下: | ™ WELLlife | COVID | | | 年 2024 | 4 | 针对呼吸道传染病症表现 5 天内 ...