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万孚生物:关于公司芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k)许可的公告
300482万孚生物(300482)2024-08-16 16:53

新产品和新技术研发 - 公司芬太尼尿液检测试剂获美国FDA 510(k)许可[2] - 检测阈值为1 ng/ml[2] 市场扩张 - 产品可通过多渠道在美及认可FDA 510(k)许可国家销售[3] - 产品可丰富种类,满足和扩大全球检测市场需求[3] 未来展望 - 目前无法预测产品对未来营业收入的影响[3]