关于吸附破伤风疫苗开启Ⅲ期临床试验的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司北京民海 生物科技有限公司（以下简称"民海生物"）研发的吸附破伤风疫苗已完成Ⅲ期 临床试验准备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于近日成功完成首例受试者入组。 现将相关情况公告如下： 吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于 发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。接 种本疫苗后可刺激机体产生破伤风抗体，预防破伤风。破伤风是一种由破伤风梭 状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体后，在伤口局部生长繁殖并产生毒素导致 的极其严重的急性感染性疾病。目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济和有效 的措施。 经查询国家药品监督管理局网站，目前国内已获得吸附破伤风疫苗生产注册 批件并实现上市销售的厂家包括成都欧林生物科技股份有限公司、武汉生物制品 研究所有限责任公司、华兰生物疫苗股份有限公司等。 | 证券代码：300601 | 证券简称：康泰生物 | 公告编号：2024-021 | | ...