九洲药业:浙江九洲药业股份有限公司关于公司通过美国FDA现场检查的公告
业绩相关 - 外沙厂区2024年8月19 - 23日接受美国FDA的cGMP现场检查[1] - 检查涉及磺胺二甲氧嘧啶等多种原料药产品[1] - 外沙厂区以NAI结果顺利通过检查[1] 未来展望 - 通过检查为拓展国际市场提供保障,带来积极影响[2] - 对提升公司综合竞争力及未来发展有推动作用[2] 新策略 - 公司建立符合全球最高行业领先标准的分级cGMP质量管理体系[2]
业绩相关 - 外沙厂区2024年8月19 - 23日接受美国FDA的cGMP现场检查[1] - 检查涉及磺胺二甲氧嘧啶等多种原料药产品[1] - 外沙厂区以NAI结果顺利通过检查[1] 未来展望 - 通过检查为拓展国际市场提供保障,带来积极影响[2] - 对提升公司综合竞争力及未来发展有推动作用[2] 新策略 - 公司建立符合全球最高行业领先标准的分级cGMP质量管理体系[2]