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亚虹医药:江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-2302临床试验申请获得FDA批准的公告
688176亚虹医药(688176)2024-10-24 17:21

新产品和新技术研发 - 公司自主研发的APL - 2302获FDA同意开展晚期实体瘤临床试验[2] - APL - 2302是USP1抑制剂,通过“合成致死”机制抗肿瘤[5] - 获批开展Ⅰ / Ⅱa期研究评价其安全性、耐受性等[5] 未来展望 - 公司将尽快向中国NMPA的CDE递交APL - 2302新药临床试验申请[5] - 公司将积极推进研发并及时披露后续进展[6]