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百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可的公告
688506百利天恒(688506)2024-11-07 17:20

新产品和新技术研发 - 公司BL - M17D1(ADC)治疗晚期实体瘤I期临床试验申请获FDA许可[1] - BL - M17D1与BL - B16D1出自同一新小分子技术平台[1] 业绩总结 - BL - M17D1许可对公司近期业绩无重大影响[3] 未来展望 - BL - M17D1获许可推进公司业务和产品国际化布局[3] 其他 - 公司共有6个项目获FDA许可开展临床研究[2] - 公告于2024年11月8日发布[5]