阿斯利康Durvalumab获FDA批准,用于治疗LS-SCLC
太平洋·2024-12-09 12:10
行业投资评级 - 化学制药:无评级 [2] - 中药生产:无评级 [2] - 生物医药Ⅱ:中性 [2] - 其他医药医疗:中性 [2] 报告的核心观点 - 阿斯利康的Durvalumab获得FDA批准,用于治疗LS-SCLC [2] 走势比较 - 医药板块在2024年12月6日的涨跌幅为+1.88%,跑赢沪深300指数0.57个百分点,涨跌幅居申万31个子行业第21名 [4] - 各医药子行业中,医疗研发外包(+6.32%)、疫苗(+2.11%)、医院(+2.02%)表现居前,血液制品(+1.10%)、其他生物制品(+1.20%)、体外诊断(+1.35%)表现居后 [4] - 个股方面,日涨幅榜前3位分别为广生堂(+19.99%)、博腾股份(+13.48%)、热景生物(+12.45%);跌幅榜前3位为四环生物(-10.00%)、葫芦娃(-9.98%)、爱朋医疗(-8.60%) [4] 行业要闻 - 阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi(Durvalumab)获得FDA批准,用于治疗接受铂类同步放化疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者 [5] 公司要闻 - 通化东宝子公司东宝紫星完成了注射用THDBH120的一项关键Ia期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标 [5] - 马应龙收到国家药品监督管理局核准签发的关于MYL软膏的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展适应症为痔疮的临床试验 [5] - 圣湘生物收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,公司产品人偏肺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得批准 [5]