康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 公司KYS202004A注射液获美国FDA治疗银屑病临床试验批准[2] - KYS202004A适应症为银屑病,剂型为注射剂[3] - 公司拥有KYS202004A新药独立完整知识产权[3] - KYS202004A已获中国国家药监局《药物临床试验批准通知书》[4] - KYS202004A新药累计研发投入约8810万元[3] 未来展望 - 药物临床试验、审评和审批结果及时间存在不确定性[4] - 药物对公司近期业绩无影响[4]