新产品和新技术研发 - 2024年12月17日，子公司中美华东HDM1005注射液获美国FDA批准开展I期临床试验[2] - HDM1005在中国开展的Ia、Ib期试验进展顺利，预计12月底获Ib期（第一部分）顶线结果，已启动II期工作[4] - HDM1005多个适应症美国临床试验申请于2024年获批[4] 未来展望 - 获批提升公司内分泌治疗领域核心竞争力[6] - 获批近期对业绩无重大影响，药品研发投入大、周期长、风险高[6]