众生药业(002317) - 关于控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液美国FDA药物临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 控股子公司众生睿创RAY1225注射液获美国FDA药物临床试验批准[1] - 该注射液是有全球自主知识产权的长效GLP - 1类创新多肽药[2] - 中国两项II期临床较高剂量递增和扩展研究仍在进行[4] 未来展望 - 众生睿创将适时开展国际多中心II期临床研究并争取早日申报上市[4] - RAY1225对公司业绩影响时间不确定[5]
新产品和新技术研发 - 控股子公司众生睿创RAY1225注射液获美国FDA药物临床试验批准[1] - 该注射液是有全球自主知识产权的长效GLP - 1类创新多肽药[2] - 中国两项II期临床较高剂量递增和扩展研究仍在进行[4] 未来展望 - 众生睿创将适时开展国际多中心II期临床研究并争取早日申报上市[4] - RAY1225对公司业绩影响时间不确定[5]