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泰恩康(301263) - 关于全资子公司利多卡因丙胺卡因气雾剂完成首例受试者入组的公告
301263泰恩康(301263)2025-02-18 16:04

新产品研发 - 全资子公司山东华铂凯盛开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组[2] - 该气雾剂注册分类为化学药品类3,适应症为成年男性原发性早泄(PE)[2] 风险提示 - 药物研发存在推进及研发效果不达预期的风险[5] - 临床试验进度、审评审批结果及市场竞争格局有不确定性[5] - 药品获批上市、获批时间及上市后生产销售情况存在不确定性[6] 其他信息 - 公告发布时间为2025年2月18日[8]