新产品和新技术研发 - APL - 2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组[2] - APL - 2302是自主研发USP1抑制剂，有潜力治疗晚期实体瘤[2] - 研究为Ⅰ/Ⅱa期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究[3] - 研究获美国FDA和国家NMPA批准[3] 未来展望 - 研发进度及结果、市场竞争形势存在不确定性[5] 业绩总结 - APL - 2302入组对近期业绩无重大影响[5]