新产品研发 - 2025年3月12日公司收到AD108注射液《药物临床试验批准通知书》[2] - AD108为2.2类改良型新药，拟改善急性缺血性脑卒中神经功能缺损[2] - 活性成份为人尿激肽原酶，皮下给药可避免静脉给药风险[3][4] 未来展望 - 若获批上市，公司产品线将拓展，业务和收入更多元[4] - 获批上市后或面临市场竞争等风险，对近期业绩无重大影响[5]