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复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
600196复星医药(600196)2025-03-25 21:31

新产品和新技术研发 - 复宏汉霖获HLX79注射液联合利妥昔单抗注射液开展临床试验批准[2] - HLX79于2024年12月自Palleon许可引进[3] - 复宏汉霖获HLX79中国境内及港澳台地区独家许可[3] - 截至2025年2月,集团针对该治疗方案累计研发投入约14万元[3] - 截至2025年3月25日,全球尚无同类联合治疗方案获批上市[3] - 该治疗方案及HLX79需在中国境内开展临床研究并经审批通过方可上市[4] - 新药研发存在风险,临床试验可能因安全性和/或有效性问题终止[5]