新产品和新技术研发 - 子公司2025年3月26 - 29日在欧洲肺癌大会公布利厄替尼治疗数据[1] - 研究纳入301例既往EGFR - TKI治疗后进展患者，每日两次口服160mg利厄替尼[4] - 301例患者中位随访28.5个月，总人群mPFS为11.0个月，mOS为28.1个月[5] - 利厄替尼已获批用于特定NSCLC成人患者治疗，第二项上市申请正在审评审批中[6]