业绩数据 - 2024年公司营业收入58.91亿元，同比增长10.12%[34][50] - 2024年净利润7.82亿元，基本每股收益1.40元/股[34] - 2024年资产总额107.80亿元[34] - 2024年特色原料药板块销售增长30%以上[19] - 2024年动保业务氟苯尼考全年销售突破3000吨[19] - 2024年纳税总额3.50亿元[36][48][50] - 2024年研发投入2.15亿元，占营业收入3.65%[36][159][161] - 2024年分红3.35亿元，分红比例达42.86%[42][46][48][50] 用户数据 - 公司产品销往全球6大洲、115个国家及地区，销售客户3000余家[25] 未来展望 - 2025年力争实现30个规模化产品全球领先、80个产品常规化生产的目标[21] 新产品和新技术研发 - 2024年获得发明专利授权33项，累计授权专利达210项，其中发明专利201项[18][162] - 2024年新增常规生产销售品种5个，获得国内批文或上市许可产品11个，实现国际注册产品10个，通过国外官方GMP认证产品4个，通过FDA认证产品4个[18][162] - 公司自主开发累计30余个药品相关工艺并掌握关键反应及核心技术[173] - 公司成立国邦研究院，依托国家级博士后科研工作站等平台构建开放式产学研创新平台，聘请涂永强院士等担任研发指导专家[145][146][148] - 公司与浙江工业大学等建立联合研发实验室，与浙江理工大学合作成立研发中心，与上海交通大学设立联合研发中心[148] 其他 - 2024年集团EHS管理总投入达1.23亿元[17] - 2024年安全环保投入1.23亿元[35] - 2024年员工总人数4003人，新增就业岗位680个[36][48][50] - 2024年召开2次股东大会、5次董事会、4次监事会[34][42][46] - 2024年定期披露报告及临时公告共68个[50] - 公司董事会由9位董事组成，其中包括3位独立董事[89] - 公司监事会由2名监事和1名职工监事组成[94] - 2024年度公司执行12个审计项目[96] - 报告期内公司对外披露公告及各类材料115份，2024年度信息披露考核为"A"[97] - 上市以来公司累计分配现金红利12.28亿元[102] - 2024 - 2021年每10股现金分红分别为6元、6元、3元、7元[104] - 2024 - 2021年现金分红总额分别为3.91亿元、3.35亿元、3.35亿元、1.67亿元[105] - 公司遵循ISO14001环境管理体系标准，运作模式为PDCA循环[114] - 公司每年至少举行一次公司级突发环境事故应急演练，组织至少两次危险废物专项应急演练[127] - 公司各车间废气吸收处理装置生产期间100%正常运行，建设9套RTO废气综合治理设施，安装25套在线监测设备[129] - 公司严格按清污、雨污、污污分流原则布置管线，建设高盐废水预处理和综合废水处理设施，外排水处加设在线监测设备[134] - 公司厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》3类标准[137] - 公司建有2套危险废物焚烧装置，大部分危险废物自行焚烧处理[138] - 集团拥有浙江省151人才1人、绍兴市拔尖人才1人、山东省TS泰山产业领军人才3人、鸢都产业领奖人才3人[158] - 公司获得韩国MFDS认证[166] - 克拉霉素境内生产化学原料药上市申请获批，有效期至2029年2月1日，规格25kg/桶，有效期48个月[171] - 布南色林境内生产化学原料药上市申请获批，有效期至2029年3月21日，规格有1kg/桶、5kg/桶、10kg/桶，有效期18个月[171] - 山东国邦药业盐酸恩诺沙星可溶性粉规格为100g∶30g，有效期至2029-09-26[172] - 山东国邦药业延胡索酸泰妙菌素预混剂含量为80%，有效期至2029-09-26[172] - 山东国邦药业替米考星预混剂含量为20%，有效期至2029-09-26[172] - 浙江东盈药业头孢唑林钠有10kg/瓶×2瓶/箱、8kg/瓶×2瓶/箱、5kg/瓶×2瓶/箱、4kg/瓶×2瓶/箱等规格，有效期24个月[172] - 原料药项目GB2024 - 03、GB2024 - 10、GB - 2 - 1 - 2301 - 2312 - 004 - 1处于中试 - 大试阶段[174] - 原料药项目GB2024 - 11处于注册中阶段[174] - 原料药项目GB2024 - 18、SDGB2024 - RD - 05处于小试 - 中试阶段[174] - 医药中间体项目SDGB2023 - RD - 10处于中试 - 大试阶段[174] - 医药中间体项目SDGB2023 - RD - 23处于小试研究及中试阶段[174] - 医药中间体项目GB2023 - RD - 15处于大试阶段[174] - 公司建立产品投诉处理流程，明确登记、评估、调查及处理程序，制定应对潜在产品缺陷投诉策略[180] - 集团构建完善的GMP管理体系，包括质量、实验室、生产等六大核心系统[181] - 公司建立纠正措施和预防措施管理制度，分析各类结果确定质量问题并采取措施[189] - 集团建立召回管理制度，质量部组织协调，质量受权人负责，召回产品有标识和记录[190] - 国邦医药构建完备供应商管理体系，对关键物料供应商审计、评估，至少选两家采购[191] - 公司致力于构建透明公正采购环境，与采购人员和供应商签承诺书，定期审查合规性[192] - 公司秉承“以奋斗者为本，精英合伙，全员共享”理念满足员工物质和精神追求[200] - 质量系统关键质量管理活动涵盖供应商管理、产品回顾等方面[182] - 生产系统包括制定工艺规程、组织生产、完成生产记录等内容[183] - 设施及设备系统包括设备管理、厂房清洁维护、设备确认等内容[185]