新产品研发 - 全资子公司武汉光谷中源药业3月28日收到VUM03注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - VUM03注射液规格为3E7个细胞（1mL）/袋，注册分类为治疗用生物制品1类[2] - 截至2025年2月，该项目累计研发投入709.33万元[5] 市场情况 - 我国CD年发病率为0.22/10万人，患病率为3.73/10万人[4] - 全球有两款同类细胞药物上市，国内最快同类药处临床试验阶段[5] 未来展望 - 药物获批后需开展试验、申请许可，审批通过方可上市[6] - 公司将按规定推进项目并及时披露进展[6]