复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复星医药控股子公司获CMC - 2310口溶膜药品临床试验批准[2] - CMC - 2310拟用于成人及13岁以上儿童精神分裂症治疗[3] - 截至2025年3月,集团针对CMC - 2310累计研发投入约725万元[3] 市场情况 - 同活性成分药物2024年于中国境内(不含港澳台)获批上市[3] - 截至2025年4月7日,未查询到同活性成分药物销售统计数据[3] 风险提示 - 药品上市前需开展临床研究并经审批,新药研发有风险[4]