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恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
600276恒瑞医药(600276)2025-04-14 16:30

证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2025-057 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 二、药物的其他情况 SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα的重组人源化单克 隆抗体,能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导,拟用于治疗 2 型炎症相关疾 病。目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。Dupilumab(商品名Dupixent)自2017 年以来在美国、欧盟和日本等多个国家和地区获批上市,并于 2020 年 6 月在中 国获批上市,适应症包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉、特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹 以及嗜酸性食管炎;Stapokibart(商品名:康悦达)于 2024 年 9 月在中国获批上 市,用于治疗成人中重度特应性皮炎。经查询 EvaluatePharma 数据库,2023 年 Dupilumab 全球销售额约为 115.9 亿美元。截至目前,SHR-1819 注射液相关项目 累计研发投入约 14,967 万元。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司广东恒瑞医 药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国 ...