业绩数据 - 2024年公司营业收入53,295.44万元，同比增长37.91%[2] - 2024年公司累计收到重组人凝血酶独家市场推广权许可费34,000万元[5] 用户数据 - 截至2024年12月31日多纳非尼片进入医院1,100余家、覆盖医院2,000余家、覆盖药房近1,000家[2] 产品进展 - 多纳非尼片已被纳入26个肝癌、甲状腺癌领域的治疗指南/共识[1] - 截至2024年12月公司拥有13个主要在研药品，2个处于新药上市申请、III期或注册临床试验阶段，8个处于I或II期临床试验阶段[9] - 2024年吉卡昔替尼片治疗重症斑秃的III期临床试验达到主要疗效终点[10] - 24周时吉卡昔替尼片治疗特发性纤维化两个剂量组相较安慰剂组可大幅度延缓受试者用力肺活量下降[11] - 2024年6月公司递交注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请并获得受理[8] - 吉卡昔替尼片被纳入《CSCO恶性血液病诊疗指南（2024年）》原发性骨髓纤维化一线分层治疗的I级推荐[6] - 重组人凝血酶于2024年通过国家医保谈判，被纳入国家医保药品目录[4] - 2024年美国临床肿瘤学会年会上发布注射用ZG005、ZGGS18临床研究数据及进展[12] - 2024年CSCO学术年会上发布注射用ZG005、ZG006多项临床研究数据，21例可评估小细胞肺癌受试者中ZG006客观缓解率达66.7%，疾病控制率达88.9%[13] 未来展望 - 2025年重点推动注射用ZG005、ZG006后续临床研发进程[14] - 2025年将严格控制采购成本、提高采购效率[16] - 2025年规划搭建RPA财务机器人+AI财务框架体系[19] - 2025年将完成董事会换届及高级管理人员聘任工作[20] - 2025年将制定《市值管理制度》[22] - 2025年持续评估“提质增效重回报”行动方案实施情况并履行信息披露义务[28] - 2025年继续做好各产品管线研发和商业化工作，提升已上市产品销售额和市场覆盖率[28] - 2025年加强投资者交流，做好市值管理工作[29] - 2025年加强控股股东等与公司、中小股东的风险共担及利益共享约束机制[27] - 2025年坚持规范运作等，以新质生产力推动经营水平和发展质量提升[26] 其他策略 - 2024年推进全面预算管理，年度销售费用占药品销售收入比重同比下降，实现大幅减亏[15] - 2024年加强资金管理，跟进应收账款回款，购买保本型理财产品[17] - 2024年发布自愿信息披露公告16份[23] - 2024年通过上证路演中心召开定期报告业绩说明会3场[26] - 2024年优化管理层薪酬与激励机制，制定管理岗位绩效考核方案[27] - 2024年通过多种平台与中小投资者保持日常沟通，解答疑问[26] - 2024年参与上交所举办的2023年度科创板制药专场集体业绩说明会并回复问题[26] - 2024年通过多种形式与各类投资者保持持续沟通和联系[26]