业绩总结 - 2024年公司营业收入279.85亿元，同比增长22.63%[8] - 2024年归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增长47.28%[8] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润61.78亿元，同比增长49.18%[8] - 2024年公司创新药销售收入达138.92亿元，同比增长30.60%[8] - 2024年公司收到Merck Healthcare 1.6亿欧元和Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款[10] - 纳入集采的注射用醋酸卡泊芬净等产品报告期内销售额同比共减少8.44亿元[11] - 2024年经营活动产生的现金流量净额74.23亿元，较上年同期下降2.89%[95] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产455.20亿元，较2023年末增长12.49%[95] - 2024年末总资产501.36亿元，较2023年末增长14.51%[95] - 2024年资产负债率8.07%，较2023年末增加1.79个百分点[95] - 2024年研发投入82.28亿元，较去年同期增长33.79%，占营业收入比例为29.40%，比去年同期增加2.45个百分点[96][97] 用户数据 - 截至报告期末，公司商业化网络覆盖中国超22000家医院及超200000家线下零售药店[13] 未来展望 - 未来三年预计获批约47项创新成果[22] - 2025年预计上市项目11项，2026年预计上市项目13项，2027年预计上市项目23项[64] 新产品和新技术研发 - 报告期内26个自主研发创新分子进入临床阶段，ADC平台10余个新型ADC分子获批临床，SHR - A1811有8项适应症被纳入突破性治疗品种名单[19] - 报告期内6项创新成果获批上市，8项上市申请获NMPA受理，24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期[22] - 报告期内取得创新药制剂生产批件6个、仿制药制剂生产批件1个，创新药临床批件112个、仿制药临床批件2个[23] - 报告期内9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验获美国FDA快速通道资格认定，1项获EMA孤儿药资格认证[23] - 报告期内提交大中华地区新申请专利456件、国际PCT新申请66件，获大中华地区授权123件、国外授权91件[23] - 截至报告期末，公司于大中华区累计申请发明专利2609件，PCT专利704件，拥有大中华区授权发明专利1084件，欧美日等国外授权专利753件[23] - 公司有多款药品处于临床前、不同研发阶段，涉及肿瘤、代谢和心血管代谢疾病等领域[55][57][58][59] 市场扩张和并购 - 公司将GLP - 1类创新药HRS - 7535等在除大中华区外全球范围许可给美国Kailera Therapeutics公司，获首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床及监管里程碑款不超2亿美元，销售里程碑款不超57.25亿美元，取得其19.9%股权[25] - 公司将DLL3 ADC创新药SHR - 4849在除大中华区外全球范围许可给美国IDEAYA Biosciences公司，获7500万美元首付款，研发里程碑款不超2亿美元，销售里程碑款不超7.7亿美元[25] - 产品已进入超40个国家，在欧、美、日获得20余个注册批件，报告期内在美国获批上市3款首仿药品[29] 其他新策略 - 2024年引进700多名核心人才，其中200多名具有博士研究生学历[36] - 与全球知名咨询公司合作开展组织 - 体系 - 人才升级深度合作[37] - 坚持“以贡献者为本”激励高绩效人员，开展企业文化建设活动[37] - 公司未来三年（2025 - 2027年度）可采取多种方式分配利润，具备现金分红条件应采用现金分红[83] - 公司拟实施现金分红需满足审计报告、可分配利润、经营性现金流、无重大投资等条件，重大投资指未来十二个月内累计支出超最近一期经审计净资产30%[83] - 公司每三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%[84] - 公司发展阶段不同，现金分红在利润分配中所占比例不同，成熟期无重大资金支出最低80%，成熟期有重大资金支出最低40%，成长期有重大资金支出最低20%[84] - 公司章程拟修订，董事会人数由9名改为9 - 13名[123]