立方制药(003020) - 关于收到药品临床试验批准通知书的公告
新产品研发 - 公司收到贝派度酸片《药物临床试验批准通知书》[1] - 贝派度酸片规格180mg,申请降低原发性高脂血症成人患者LDL - C[1] - 2025年1月24日受理开展临床试验,编号2025LP01138[1] - 贝派度酸片是三磷酸腺苷 - 柠檬酸裂解酶抑制剂,国内未上市[1] - 公司为国内第3家获批临床企业[1] 未来展望 - 贝派度酸片获批对公司短期业绩无重大影响,试验有不确定性[2]
新产品研发 - 公司收到贝派度酸片《药物临床试验批准通知书》[1] - 贝派度酸片规格180mg,申请降低原发性高脂血症成人患者LDL - C[1] - 2025年1月24日受理开展临床试验,编号2025LP01138[1] - 贝派度酸片是三磷酸腺苷 - 柠檬酸裂解酶抑制剂,国内未上市[1] - 公司为国内第3家获批临床企业[1] 未来展望 - 贝派度酸片获批对公司短期业绩无重大影响,试验有不确定性[2]