股票发行 - 本次发行股票数量为58,125,305股，募集资金总额不超过95,000.00万元[3] - 截至2024年12月31日公司总股本为407,796,477股，发行后总股本为465,921,782股[3][4] - 本次发行假设于2025年11月末完成[2] - 本次发行完成后短期内每股收益等即期回报财务指标存在被摊薄风险[7] 业绩情况 - 2024年度归属于母公司股东的净利润为 - 11,457.06万元，扣非后为 - 20,527.78万元[3] - 假设2025年盈利下降（增亏）10%，归属于母公司股东净利润为 - 126,027,660.36元，扣非后为 - 225,805,536.90元[4] - 假设2025年盈利持平，归属于母公司股东净利润为 - 114,570,600.33元，扣非后为 - 205,277,760.82元[5] - 假设2025年盈利增长（减亏）10%，归属于母公司股东净利润为 - 103,113,540.30元，扣非后为 - 184,749,984.74元[5] 研发情况 - 公司围绕五大领域布局多个研发项目，储备候选药物[10] - 截至2024年12月31日公司拥有研发人员277人，其中博士30人，硕士及本科236人，本科及以上学历占比达96.03%[14] - 截至2024年12月31日公司获得222项已授权发明专利[15] 产品进展 - 西达本胺在中国大陆已获批用于血液肿瘤和实体瘤共计三个适应症[16] - 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期MSS/pMMR型结直肠癌的III期临床试验正在进行[16] - 西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤患者的III期临床试验已获国家药监局批准[16] - 西格列他钠首个针对饮食运动控制不佳的2型糖尿病适应症于2021年10月获批上市[17] - 西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗控制不佳的2型糖尿病适应症于2024年7月获批[17] - 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床试验正在推进[18] - 公司储备了CS23546、CS32582、CS231295、CS12088等临床早期开发产品[18] 股东回报 - 本次发行可能导致投资者即期回报下降，公司拟采取措施填补股东回报[22] - 公司制定《深圳微芯生物科技股份有限公司未来三年（2025 - 2027年）股东回报规划》完善股东分红机制[26] - 《关于公司2024年度向特定对象发行A股股票摊薄即期回报、采取填补措施及相关主体承诺（修订稿）的议案》于2025年4月24日经公司第三届董事会第十次会议和第三届监事会第八次会议审议通过，尚需提交股东大会审议[32]