发行股票相关 - 向特定对象发行股票尚需获公司股东大会、上交所审核通过及中国证监会同意注册[7] - 发行对象不超三十五名，以现金认购[7] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司A股股票交易均价的80%[9] - 发行数量不超58,125,305股，不超发行前总股本的30%[11] - 发行对象认购的股票6个月内不得转让[11] - 募集资金总额不超95,000.00万元[13] - 发行决议有效期为自公司股东大会审议通过之日起12个月[17] 业绩数据 - 2023年西格列他钠销售额4224.79万元，同比增长167.04%；2024年达14015.99万元，同比增长231.76%[39][80] - 2022 - 2024年，公司研发投入分别为28793.53万元、40484.21万元和33878.98万元，占营业收入比重分别为54.33%、77.30%和51.49%[76][89] - 2024年度归属于母公司股东的净利润为 - 11,457.06万元，扣非后为 - 20,527.78万元[157] - 2024年度基本每股收益为 - 0.2808元/股，扣非后基本每股收益为 - 0.5032元/股[159] 产品情况 - 公司在中国有西达本胺3个适应症及西格列他钠2个适应症上市销售，在日本有西达本胺2个适应症上市销售，在中国台湾有西达本胺1个适应症上市销售[35][98][116] - 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗mCRC于2024年6月获CDE正式纳入突破性治疗品种，其III期临床试验于2024年7月获CDE批准[68] - 2025年2月，西达本胺联合CHOP用于初治PTCL - TFH患者的III期临床试验获得国家药监局批准[68][70] - 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请于2024年6月获得国家药监局批准，目前正在推进中[68] - 西格列他钠单药治疗MASH的II期临床试验结果在2024年AASLD年会上报告，有效降低肝脏脂肪分数等[85][169] 募集资金用途 - 募集资金用于创新药研发等三个项目，总投资额102,524.82万元[14] - 创新药研发项目总投资额36,793.72万元，拟使用募集资金35,000.00万元[58][66][194] - 彭州微芯原创新药制造基地（一阶段）项目总投资额40,731.10万元，拟使用募集资金35,000.00万元[58][66][194] - 补充流动资金拟使用募集资金25,000.00万元[58][66][88] 其他 - 截至2024年12月31日，公司拥有研发人员277人，其中博士30人，硕士及本科236人[75][167] - 截至2024年12月末，公司在全球范围内获得发明专利授权222件[76][168] - 2024年公司累计回购股份748,388股，支付资金14,995,513.61元[143] - 公司制定了2025 - 2027年股东回报规划[145][179]