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野村:制药与生物技术板块 -截至 5 月 1 日海外公司的财报发布情况
2025-05-06 19:35

报告行业投资评级 报告未提及行业投资评级相关内容 报告的核心观点 报告对日本制药和生物技术行业部分公司2025年第一季度财报进行分析,涉及Amgen、Biogen、Eli Lilly、ICON等公司,阐述业务进展、财务状况及对日本相关公司的影响,为投资者提供决策参考 [1][3][7][10] 根据相关目录分别进行总结 Amgen - 2025年1 - 3月药品销售额同比增长11%至78.73亿美元,得益于主打产品销售强劲和Imdelltra上市 [1] - 3月启动两项MariTide治疗肥胖的3期研究,预计2025年12月下半年获得关键数据,6月在ADA年会上展示2期研究细节 [1] - 对Chugai Pharmaceutical和Nxera Pharma影响中性,MariTide便利性有优势,但疗效和安全性待评估 [2] Biogen - 2025年1 - 3月收入同比增长6%至24.31亿美元,受外汇影响和SMA药物Spinraza发货时间推动 [3] - 认为关税影响可忽略不计,已建立产品、原料和材料库存 [3] - 预计2025年8月阿尔茨海默病药物Leqembi皮下制剂维持疗法获批,2026年12月上半年启动疗法获批,目前与Eli Lilly的Kisunla无转换情况 [3] - Eisai 2025年1 - 3月Leqembi全球收入147亿日元,全年443亿日元,若皮下制剂按计划推出,处方量有望进一步增长 [4] Eli Lilly - 2025年1 - 3月收入同比增长45%至127.29亿美元,主要得益于糖尿病和肥胖药物Mounjaro和Zepbound收入增长 [7] - 7月1日起,药房福利管理公司CVS Caremark将优先推荐Novo Nordisk的Wegovy,Zepbound将从其药品目录中剔除,Eli Lilly股价当日下跌11.7% [7] - 有大量美国制造业务,10个在建项目完成后有望完全满足美国市场供应 [8] - GLP - 1受体激动剂orforglipron 3期研究显示疗效和安全性良好,预计2025年12月第四季度申请肥胖症批准,2026年12月上半年申请糖尿病批准,并计划开展高血压和阻塞性睡眠呼吸暂停临床试验 [8] - 增加Chugai Pharmaceutical从orforglipron销售中获得特许权使用费的可能性,对其开展糖尿病和肥胖症以外适应症试验有积极影响 [9] ICON - 2025年1 - 3月收入20.01亿美元,同比下降4.3%,按固定汇率计算下降3.2%,调整后EBITDA利润率为19.5%(下降170个基点),订单积压同比增长6.0%至247亿美元 [10] - 受部分大型制药公司专利到期和预算削减影响,但战略合作伙伴和中型制药商有贡献,生物技术领域需求乐观,但客户取消项目比例增加,订单竞争激烈,定价环境无重大差异 [10] - 下调2025年销售指引至77.5 - 81.5亿美元,反映重大取消情况 [10] - 客户在1期试验的行为有变化迹象,可能影响Shin Nippon Biomedical Laboratories近期收益,但海外客户已通过IPO等方式筹集资金,预计影响部分收益 [11]