关于控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准的公告 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-085 上海复星医药（集团）股份有限公司 截至 2025 年 4 月，本集团现阶段针对 LBP-ShC4 的累计研发投入约为人民币 0.17 亿元（未经审计）。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海 菌济健康科技有限公司（以下简称"菌济健康"）收到美国 FDA（即美国食品药品 监督管理局）关于同意 LBP-ShC4 开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后开 展 LBP-ShC4 的 I 期临床试验。 二、LBP-ShC4 的研究情况 LBP-ShC4 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的活体生 物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发（AGA）。 截至本公告日期（2025 年 5 月 9 日），于全球范围内尚无用于治疗雄激素脱发 （AGA）的活体生物治疗产品（包括单药或联合治疗方案）获批上市。 三、风险提示 ...