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博瑞医药(688166) - 2024年年度股东大会会议资料
688166博瑞医药(688166)2025-05-09 18:30

业绩总结 - 2024年公司实现营业收入128,255.16万元,同比增长8.74%[16][52][54][58][77] - 2024年归属于上市公司股东的净利润18,916.69万元,同比减少6.57%[16][52][54][77] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18,050.75万元,同比减少3.12%[16][52] - 2024年经营活动产生的现金流量净额2.46亿元,较2023年增长26.08%[54][58] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产23.95亿元,较2023年末增长1.10%[54] - 2024年基本每股收益0.45元/股,较2023年下降6.25%[55] - 2024年固定资产15.17亿元,较2023年末增长111.20%,主要系部分在建工程转固所致[61] - 2024年在建工程11.67亿元,较2023年末下降32.78%,主要系部分在建工程转固所致[61] - 2024年拟向全体股东每10股派发现金红利0.96元(含税),合计拟派发现金红利4052.22万元[70] - 2024年现金分红和回购金额合计5052.73万元,占本年度归属于上市公司股东净利润的比例26.71%[70] 研发情况 - 2024年公司研发投入为31,178.98万元,同比增长25.42%[18][77] - 2024年研发投入占营业收入的24.31%[18][56][77] - 创新药投入较去年同期增长97.30%,吸入剂投入较去年同期增长52.27%,研发投入占营收的62.78%,同比增长77.37%[19][78] - BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症已获国内Ⅲ期临床试验伦理批件,美国I期临床试验已完成最后一例参与者出组[19] - 吸入用布地奈德混悬液等已在国内申报,噻托溴铵吸入粉雾剂等已完成BE试验,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg规格)处于验证性临床试验(III期临床试验)中[20] - 报告期内,卡前列素氨丁三醇注射液等取得药品注册证书,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等取得药物临床试验批准通知书[21] - 报告期内,公司新提交国内专利申请41件,新获得国内专利授权28件;新提交国外专利申请12件,新获得国外专利授权5件[23] - 截至2024年12月末,公司累计申请专利506件,其中发明专利448件;拥有有效专利共269件,其中发明专利224件[23] - 2025年2月,公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得授权[23] 项目进展 - 苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心项目(一期)募集资金46,500万元,架空连廊1整体完成5%,事故水池整体完成80%,幕墙施工完成90%[25] - 苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目(二期)对应产品噻托溴铵喷雾剂设计产能500万盒/年[26] 市场与投资 - 公司产品在全球四十多个国家实现销售,药品生产体系通过中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证[28] - 公司累计对PT ANVITA PHARMA INDONESIA投资483.30万美元,持股比例变为19.32%[29] 会议与决策 - 2024年年度股东大会现场会议召开时间为2025年5月19日14点00分,地点为江苏省苏州工业园区启月街299号独墅湖世尊酒店M9会议室[11] - 网络投票起止时间为2025年5月19日至2025年5月19日[11] - 2024年度公司共召开10次董事会会议[30] - 2024年度公司共召开9次监事会会议[37] - 2024年5月20日公司向特定对象发行A股股票决议有效期拟延长至2026年5月20日[122] - 2024年5月20日公司授权董事会办理向特定对象发行A股股票相关事宜有效期拟延长至2026年5月20日,第7、8、10项至事项办理完毕[126] 其他策略 - 公司践行“研发驱动”和“国际化”两大核心战略[32] - “走出去”战略包括建设欧美cGMP标准制剂生产质量体系和技术输出,“引进来”战略包括引进新药、技术平台和人才[33] - 2025年度公司及合并报表范围内的子公司拟向金融机构申请不超过30亿元人民币的综合授信额度,并相互提供担保[84] - 公司拟向中国银行间市场交易商协会申请注册发行不超过3亿元(含)的中期票据,期限不超过5年(含),利率根据市场确定,募集资金用于研发及补充营运资金[130]