业绩总结 - 2024年两款流脑结合疫苗销售收入约79379.45万元，同比增长41.31%[23] - 2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为 -378,884,001.37元，年末未分配利润为 -1,937,297,858.98元[62] - 截至2024年12月31日，公司未分配利润为 -19.3729785898亿元，股本总额为2.47449899亿元[97] 新产品和新技术研发 - 2024年2月PCV13i境内生产药品注册上市许可申请获受理，预期2025年内获批上市[24] - 2024年12月婴幼儿用DTcP境内生产药品注册上市许可获受理，2025年2月纳入优先审评品种[26] - 2024年12月青少年及成人用Tdcp启动II/III期临床试验，截至报告日完成III期临床受试者入组[27] - 2025年2月DTcP - Hib - MCV4联合疫苗获药物临床试验批准通知书[28] - 2024年11月Hib疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组[28] - 2025年2月吸附破伤风疫苗向药监局递交药品注册申请并获受理[30] - 2024年12月重组脊髓灰质炎疫苗于印尼启动特定年龄婴幼儿中的I/II期临床试验并完成I期临床首例受试者入组[31] - 重组肺炎球菌蛋白疫苗PBPVⅠ期临床获积极初步结果，血清覆盖率至少98% [32] 市场扩张和并购 - 2024年10月公司与盖茨基金会签署协议，将获超1700万美元重组脊髓灰质炎疫苗项目资助[31] - 2024年12月公司MCV4获得印尼注册证书，正进行18 - 55岁人群临床试验，还获清真认证[35] 未来展望 - 公司将升级疫苗产品组合，布局成人及多价多联疫苗，有三款全球创新疫苗在研[42] - 公司推进两款流脑结合疫苗商业化，多个产品进入NDA阶段，获批将影响业绩[42] - 公司聚焦研发，建立新技术平台，探索全球合作与海外市场[43][44] - 公司执行资源聚焦和成本管控，提升运营效率[44] 其他新策略 - 董事会拟提请批准授予发行不超全部已发行股份总数20%的新增A股及/或H股的一般性授权[67] - 董事会拟提请授权向特定对象发行融资总额不超3亿元且不超最近一年末净资产20%的股票[70] - 公司董事会获授权以自筹资金回购不超本决议案获股东大会通过当日公司全部已发行股份总数10%的A股及/或H股[84] - 公司拟发行境内外债务融资工具，发行规模合计不超人民币10亿元或等值外币[88] - 2025年度公司及下属公司拟申请最高不超45亿元（或等值外币）银行授信额度[95] - 公司拟将第三届董事会非执行董事薪酬调整为每人每年30万元（税前）[98]