本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"）控股子公司宜昌人福药业有限责任 公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理 局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、药物名称：RFUS-949片 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-068 号 人福医药集团股份公司 关于 RFUS-949 片获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 二、剂型：片剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 二〇二五年五月三十日 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年3月17日受理的RFUS-949片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展 用于急慢性疼痛的临床试验。 RFUS-949为宜昌人福研发的新分子实体。RFUS-949片临床上拟用于急慢性疼痛 的治疗。国内目 ...