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摩根大通:中国医疗保健-2025 年全球中国峰会要点
摩根·2025-05-29 22:12

报告行业投资评级 - 迈瑞医疗(Mindray):增持(OW)[2][13] - 达仁堂(Dashenlin):增持(OW)[9][13] - 金斯瑞生物科技(Genscript):增持(OW)[4][13] - 爱尔眼科(Aier Eye):中性(N)[10][13] - 新产业(Snibe):未覆盖(Not Covered)[3] - 科美诊断(Keymed):未覆盖(Not Covered)[11] 报告的核心观点 - 报告分享了摩根大通全球中国峰会第三天公司会议的收获,涉及迈瑞医疗、新产业、金斯瑞生物科技、达仁堂、爱尔眼科、科美诊断等公司的业务情况和发展预期[2] 根据相关目录分别进行总结 迈瑞医疗(Mindray) - 国内市场在宏观挑战下逐步复苏,海外市场持续增长,2025财年未给出中国市场销售指引,海外销售预计增长约15% [2] - 2025年中国设备市场仍面临挑战,但管理层表示有复苏趋势,预计下半年有显著增长,省级适度医疗设备更换计划已启动,中央政府注入约200亿资金 [2] - 部分低端设备的带量采购对公司影响有限,体外诊断(IVD)业务一季度出厂价下降约15%,但因销量份额大幅增加,中国区IVD销售持平 [2] - 约10%的采购受中国关税影响,有几个月的原材料库存,正积极备货和寻找国内替代品,中国分销渠道库存已降至4 - 5个月水平,预计年底降至2 - 3个月 [2] 新产业(Snibe) - 预计2025年下半年IVD业务随着降价趋势正常化开始复苏,一季度IVD销售同比下降13%,试剂定价同比下降20%,但销量增长10%抵消部分影响 [3] - 定价压力主要来自中国,预计未来IVD降价幅度将适中,2025财年中国销售预计个位数增长,四季度和明年预计双位数销售增长和正常化的IVD降价 [3] - 认为2025年中国IVD市场规模可能收缩约10%,长期将恢复5%以上增长,海外销售预计同比增长25 - 30%,平均销售价格(ASP)呈上升趋势 [3] - 2025年预计新安装检测设备4000台,与2024年相近,但预计大型或昂贵设备贡献更高 [3] 金斯瑞生物科技(Genscript) - ProBio业务通过细胞和基因治疗(CGT)业务扩张和LaNova - 默克(Merck)交易相关收入推动未来增长,尽管地缘政治发展,指引未变,但ProBio业务5、6月可比基数可能略高 [4][8] - 2025年6月将收到LaNova - 默克LM - 299许可交易的2亿美元付款,下半年还有7500万美元里程碑付款,默克可能加速LM - 299开发,有利于ProBio业务 [8] - 交易所得现金将用于ProBio的Hopewell工厂扩建,ProBio业务销售达到1.5 - 1.6亿美元时预计实现盈亏平衡 [8] - 长期来看,预计CGT合同研发生产组织(CDMO)将复苏,细胞治疗长期增长将超过基因治疗,Bestzyme甜蛋白项目即将进入商业化阶段,资本支出预计较低,关联公司传奇生物(Legend)预计2026年实现盈亏平衡 [8] 达仁堂(Dashenlin) - 药房领域首选股,2025财年将加速增长,重申2025财年利润增长25%、收入增长约10%的指引 [9] - 未来几年净利润率有望提高,约一半来自毛利率上升,另一半来自租金降低和人员优化带来的成本节约,零售业务毛利率2024年四季度出现转折点,预计稳步上升,长期目标超过40%(目前36 - 37%) [9] - 维持开店2600家的指引(2000家加盟、400 - 500家自建、100 - 200家并购),净增约2300家(含300 - 400家关闭),年底门店总数约19000家 [9] - 预计行业整合将加速,预计约50000 - 100000家门店关闭,到2025年底门店总数降至约600000家,全国药品追溯码要求将挤压小连锁/独立门店,有利于达仁堂等领先连锁 [9] 爱尔眼科(Aier Eye) - 2025年未给出明确指引,因消费复苏仍有不确定性,屈光手术平均销售价格已企稳并将开始上升,受SMILE 4.0和SMILE Pro等新高端手术推动 [10] - 专注高端服务和运营效率预计推动利润率稳步提高,预计2025年盈利能力超过2024年 [10] 科美诊断(Keymed) - 预计2027财年实现盈亏平衡,首款产品CM310(stapokibart)2025年销售指引为5亿元,上半年目标1.5亿元 [11] - 年底前将商业团队从260名一线代表扩大到350名以上,将药品直接医院覆盖范围从约50家扩大到约200家,即将到来的国家医保谈判是CM310扩大市场的好机会,计划定价低于竞品如度普利尤单抗 [11] - CMG901(Claudin18.2 ADC)目前正在与阿斯利康进行全球3期胃癌/胃食管交界处癌试验,目标是2026年底无进展生存期(PFS)数据读出后2027年上市,公司预计CM310销售和CMG901等后期管线资产的里程碑/特许权使用费将推动2027年实现盈亏平衡 [11]