美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准该公司自主研发的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 的新药 临床试验申请 (IND ) Key takeaways: ▶ FDA已批准云顶新耀自主研发的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14的新药临床试验申请，其 个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已完成首例患者给药 ▶ 公司已成功将经过临床验证的自研mRNA平台本地化，目前正推进多个创新治疗药物的研发管 线 AI赋能医疗在资本市场掀起热潮，并重塑了生物医药行业格局。在这场竞赛中，港股上市公司 云顶新耀 (1952.HK)作为中国领先的生物制药公司，将AI技术应用于mRNA癌症疫苗研发，也推动其AI驱动的mRNA 肿瘤管线进入临床试验阶段，实现了靶点筛选、序列设计和递送优化等关键环节的效率提升。 云顶新耀在mRNA领域的最新突破是推动该公司转向"双轮驱动"战略的主要动力，通过整合自主研发能力与 AI药物发现技术，加速推进新一代癌症免疫疗法的开发。 云顶新耀的最新突破来自其备受瞩目的mRNA技术平台，该平台正成为公司的核心资产之一。公司宣布， 美国FDA已批准其肿瘤相关抗原(TAA)疫苗注射液EVM14的新药临床试验申请。 ...