中国药企在肥胖症领域的研发进展 - 中国药企正积极开发肥胖症治疗药物，信达生物、恒瑞医药、联邦制药和甘李药业等公司的GLP-1类药物研发管线最具吸引力 [3][4] - 信达生物的玛仕度肽有望于2025年在中国获批，恒瑞医药的HRS9531、联邦制药的UBT251和甘李药业的GZR18预计2028年前上市 [4] - 恒瑞医药的HRS9531在中期研究中显示可使中国成年人体重减轻16.7%（经安慰剂校正），疗效超过信达生物的玛仕度肽和礼来的Zepbound [8] 国际药企对中国市场的关注与布局 - 诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound分别于2024年第二季度和第三季度在中国获批，疗效和便利性优于上海仁会生物和华东医药的竞品 [4][5] - 诺和诺德、默克等国际巨头已通过许可协议或收购方式获取中国药企的减肥药资产，如诺和诺德获得联邦制药UBT251的全球许可（除大中华区外） [6][9] - 阿斯利康获得诚益生物口服GLP-1的许可，恒瑞医药将其减肥药资产的全球权利（除中国外）出售给Hercules（现为Kailera） [5][6] 中国肥胖症市场潜力与竞争格局 - 中国肥胖症患病率不断上升，预计到2030年受影响的成年人可能达1.4亿，到2035年患病率将增加近一倍 [4][5] - 全球有100多家药企研发减肥药，160多种药物处于临床阶段，其中近三分之一为中国药企，占研发管线资产的30%左右 [6] - 中国本土研发管线以GLP-1类药物为主，但竞争激烈且趋于饱和，胰淀素等新疗法可能是未来差异化关键 [6] 重点药物研发数据与进展 - 联邦制药的UBT251（GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂）在I期研究中12周体重减轻率达16.6%（经安慰剂校正），疗效优于其他下一代GLP-1类药物 [9][14] - 华东医药的利鲁平需每日注射一次，上海仁会生物的菲塑美需每日注射三次，菲塑美在16周时减重幅度最高达6%（安慰剂组为-2.4%） [5] - 恒瑞医药HRS9531的8毫克剂量36周初期数据显示经安慰剂校正的体重减轻率达21%，验证了其疗效优势 [8]