AI药物递送第一股冲刺IPO,剂泰科技要做医药界的SpaceX
创业邦·2026-04-20 11:30

公司概况与上市进程 - 公司是“AI药物递送第一股”,于4月19日晚披露聆讯后招股书,即将以18C特专科技公司身份在港股上市 [5] - 公司成立于2020年,仅用6年时间就推进至港股上市,发展速度极快 [5] - 公司拥有全球首个AI纳米递送平台NanoForge,依托超1000万种多元结构脂质库,可实现针对8大器官或组织的靶向递送 [5] - 该平台能将开发靶向LNP或小分子剂型的平均时间缩短至2-3个月 [5] 核心技术与平台 - AI纳米递送平台NanoForge由三大核心模块构成:AiTEM(AI小分子制剂设计平台)、AiLNP(AI核酸递送系统设计平台)和AiRNA(AI mRNA序列设计平台) [20][21] - AiLNP平台能用AI从头设计全新的纳米脂质颗粒材料,实现对不同器官和组织的精准靶向,是公司最核心的技术壁垒 [20][21] - 平台整合了自有实验数据、垂域专用算法和全球科研文献知识,形成行业专用大模型,能自主调度算法、解读文献、分析高维实验信息,大幅降低跨学科沟通成本 [19] - 公司已备案专利申请共计217项,获授专利52项 [23] 研发成果与产品管线 - 公司研发出国内首款由AI赋能完成临床三期的制剂创新药物MTS-004,针对假性延髓情绪失控引发的吞咽困难 [5] - MTS-004从立项到三期成功仅用了38个月,有望填补国内相关疾病药物空白,并在渐冻症、阿尔茨海默症等疾病的吞咽困难问题上具有潜在应用前景 [5][23] - 公司拥有超过10种管线产品,包括数种发现阶段候选产品、4种临床前候选产品、3种临床阶段产品、1种pre-NDA产品及2种动物保健产品 [23] - 重点管线MTS-201是一种新型口服TGR5激动剂,瞄准减重药市场,旨在解决现有注射类药物停药率高(一年65%,两年85%)及胃肠道不良反应明显的问题,目前已在澳大利亚进行I期临床试验 [24] - 肿瘤管线MTS-105是一款有望成为同类首创的mRNA治疗药物,用于治疗肝癌等晚期实体瘤,已进入IIT阶段并获得FDA孤儿药资格认定 [25] 商业模式与财务表现 - 公司采用“平台技术合作+自研管线IP授权”双轮驱动的商业模式,内部定义为DaaS(递送即服务)模式 [27][28] - 平台技术授权合作收入模式为收取首付款、研发里程碑付款及未来销售提成,已签订的平台合作订单总金额达到数十亿美元 [28] - 自研管线授权方面,MTS-004已实现授权,首付款高达1亿元人民币,该适应症总里程碑达18.45亿元,还有潜在高达1亿元的适应症拓展里程碑付款 [30] - 单个平台合作靶点的合约金额高达1.09亿美元 [30] - 财务上,2025年度营收达1.05亿元,较2024年的150万元同比增长近70倍 [30] - 毛利率从2024年的55.5%大幅提升至2025年的98.2% [30] - 年内亏损从2024年的4.99亿元收窄至2025年的3.92亿元,经调整亏损净额从2023年的3.47亿元逐年降至2025年的1.8亿元 [30] - 截至2025年底,公司持有的现金及现金等价物、定期存款及以公允价值计量的金融资产合计11.3亿元人民币 [30] 行业背景与市场定位 - 公司定位为“制药界的SpaceX”,致力于成为全球的“递送之王” [6][31] - 行业数据显示,2025年中国创新药出海授权规模已突破1356亿美元,同比大增超1.6倍,占全球近半份额,首次超越美国成为全球第一 [6] - 大分子创新药是此轮增长的主要驱动力,中国大分子出海的产值已和电动车出海旗鼓相当 [6] - 公司专注于大分子药物递送,认为大分子可直接“编程”修复细胞,其可成药靶点(5000-10000个)远超小分子(约500个) [14] - 药物递送已成为推动大分子生物制药创新和发展的关键,行业正从靶点时代迈入递送时代 [31] 团队背景与战略布局 - 联合创始人兼CEO赖才达拥有麻省理工学院硕博连读背景,曾在麦肯锡接受系统性商业训练,并曾担任晶泰科技执行COO [8][10][11][12] - 联合创始人兼研发总负责人陈红敏是美国工程院首位华人女院士,师从“药物递送之父”Bob Langer,曾推动过两款纳米药物在美国成功上市 [12] - 公司选择回国落地杭州,主要考虑国内有完整、快速、成本可控的生物医药供应链,能快速产出大量高质量实验数据 [15] - 公司已形成全球化布局,在美国设立研发中心和子公司以拓展市场,在北京与杭州建立双中心研发体系,兼顾研发效率和顶尖科研资源 [31] - 研发团队由100多名科学家和技术人员组成,多数人拥有硕士或更高学位(包括约40名博士),汇集了纳米材料、化学、生物、物理、计算科学及医学等多学科专长 [31] 研发效率与平台价值 - 基于NanoForge平台,公司能够将新药从立项到临床前候选化合物的过程最快缩短至约11个月,打破了传统“双十定律”(10年时间和10亿美金) [23] - 平台搭建耗时三年,经历了从零开始自建数据平台、积累跨物种数据以及大量载体试错的过程 [17] - 在开发MTS-004时,公司用算法从2万个候选方案中筛选出200个,再通过高通量实验,仅用3个月就完成制剂开发 [24]

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