公司近期研发与学术活动 - Liquidia Corporation将于2025年5月18日至21日在旧金山举行的美国胸科学会2025年国际会议上展示三份海报[1] - 其中两份海报将重点展示其开放标签ASCENT研究的新数据，该研究评估LIQ861在PH-ILD患者中的安全性、耐受性、6分钟步行距离的探索性变化、生活质量和心脏负荷变化[1] - 第三份海报是一项病例研究，展示一名参与开放标签扩展研究INSPIRE的PAH患者，从肠外曲前列环素转换为LIQ861的长期安全性和耐受性[1] 产品管线与候选药物 - YUTREPIA是一种研究性、吸入式干粉曲前列环素制剂，通过便捷、低阻力的掌上装置给药[3] - 美国FDA已于2024年8月针对PAH和PH-ILD适应症对YUTREPIA给予了暂定批准[3] - YUTREPIA采用公司的PRINT技术开发，该技术能制造出尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，旨在增强经口吸入后在肺部的沉积[3] - 公司已完成INSPIRE研究，这是一项针对YUTREPIA在诊断为PAH且未使用过吸入式曲前列环素或正从Tyvaso转换过来的患者中进行的开放标签、多中心3期临床研究[3] - YUTREPIA目前正在ASCENT试验中进行研究，这是一项开放标签前瞻性多中心研究，旨在评估干粉吸入曲前列环素在肺动脉高压中的安全性和耐受性，目的是了解YUTREPIA在PH-ILD患者中的剂量和耐受性特征[3] - 公司在研产品还包括L606，一种研究性、每日两次给药、采用新一代雾化器的缓释曲前列环素制剂[4] - 公司目前销售用于治疗PAH的通用曲前列环素注射液[4] 公司业务聚焦 - Liquidia Corporation是一家生物制药公司，致力于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法[4] - 公司当前的重点是肺动脉高压领域产品的开发及商业化，以及其专有PRINT技术的其他应用[4]